辐射检测仪CE认证办理要符合哪些标准？核辐射检测仪主要元器件是盖革计数管，这就决定了核辐射检测仪不仅可以检测核辐射，也可以检测X \Y \B射线等。所以有些厂家也叫X射线剂量报警仪，或X\Y射线剂量报警仪。辐射检测仪属于电子产品仪器。出口欧盟需要CE ,ROHS检测。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（Conformite Europeenne）。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
EN 61326-1介绍
EN 61326-1：2013性能标准：
性能标准A和B中定义的第一部分在EN 61326-1中保持不变。然而，2013年版本增加了一个与“可允许的性能损失”相关的部分。如果制造商没有确定最低性能水平或允许的性能损失，用户可以从设备或产品文档的合理期望中推断出这些损失。换句话说，一个产品的功能仍然可以通过2006年版本中指定的用户干预来恢复--这个版本只是有额外的语句来澄清。
EN 61326-1：2013排放量：
2006年版本引用CISPR 11：2003，2013年版本引用CISPR 11：2009+A1：2010。对CISPR 11：2009的第一项修正规定了“小型设备”3米测试距离的替代辐射排放限制，其中“小型设备”被定义为适合于地面以上1.5米、直径1.2米的圆柱形测试体积的设备。
基本环境中的免疫
静电放电试验水平从61636~2006年的±4kV接触放电和±4kV空气放电提高到61326~2013年的±4kV接触放电和±8kV空气放电。这一变化是为了使标准更接近于非实验室环境。
对于磁敏设备，en 61326-1：2013增加了对工频磁抗扰度的新要求（iec 61000-4-8），测试级别为3A/m。受影响的设备类型包括霍尔效应传感器和磁继电器。
涂了1EC 61326-2-1的范围外，IEC 61326的这一部分还为带有不受EMC保护的测性和测量电路（设备内部外部，或两者）的设备指定了更详细的测试配置、操作条件和性能标准出于制造商指定的操作和/或功能原因。制适商指定产品的预明使用环境开选择1EC 61326 1:2020的适当测法级别规范。设备示例包括示波器、逻指分析仪、频清分行仪，网经分析仪、模拟仪器、数字万用表（DMM） 和电路板测试系统。相对于上一版的重大技术变化是对EN IEC 61326-1:2021/1EC 61326-1:2020的更新
EN IEC 61326-2-2:2021/EC 61326-2-2:2020
EN IEC 61326 的第2-2部分为低压配电系统中使用的便携式测试、测量和监控设备指定了更洋细的测试配置、操作条性和性能标准与前一版相关的重大技术变化是对EN IEC 61326-1:2021/1EC 61326-1:2020的更新
EN1EC 61326-2-3:2021/EC 61326-2-3:2020
第2-3部分为具有集成或远程信号调节功能的传感器指定了更详细的测试配置、操作条件和性能标准。
与上一版相比，一项重大技术更改是对 EN IEC 61326-1:2021 /IEC 61326-1:2020 的更新。
EN IEC 61326-2-4:2021/EC 61326-2-4:2020
第2-4部分为符合IEC 61557-8的绝缘监测设备和符合IEC 61557-9的绝缘故障定位设备规定了更详细的测试配置、操作条件和性能标准
此版本包含一项重大技术更改，并更新了EN IEC 61326-1:2021/1EC 61326-1:2020
ENIEC 61326-2-5:2021 11EC 61326-2-5:2020
第2-5部分根据 IEC 61784-1为具有现场总线接口的现场设备指定了更详细的测试配置、操作条件和性能标准。
EN 61326-2-6:2021 1EC 61326-2-6:2020
第2-6部分规走了对体外诊断（VD） 医疗设备更详细的产品特定要求此版本包括许多重大的技术更改，其中最重要的可能是根据所选环境（专业医疗机构或家庭医疗环境）测试水平的变化。
1.确认产品是否符合指令要求：首先，您需要确认您的辐射检测仪是否符合CE认证的相关指令要求。例如，如果您的辐射检测仪符合EN 62335指令的要求，那么您需要确保该产品符合该指令的所有要求。
2.准备申请文件：您需要准备一份完整的CE认证申请表，包括产品的技术规格和其他必要信息。此外，您还需要提供产品的样品和测试报告。
3.提交申请：将申请表和其他必要文件提交给认证机构。您可以选择任何一家认可的认证机构进行申请。
4.进行测试：认证机构将对您的辐射检测仪进行测试，以确保其符合指令的要求。测试通常包括辐射水平测量、辐射防护性能测试等。
5.审核和发证：认证机构将审核您的申请和测试结果，并在确认您的辐射检测仪符合指令要求后，颁发CE认证证书。
6.更新和维护：CE认证证书需要定期更新和维护，以确保其有效期内仍然有效。您需要定期提交测试报告，并遵守指令的要求。
请注意，CE认证是一项复杂的过程，需要您与认证机构密切合作。如果您不熟悉CE认证的流程或要求，建议您寻求专业机构的帮助，以确保您的产品能够成功通过认证。
