亚马逊TIC直接验证办理要注意什么

亚马逊TIC直接验证办理要注意什么？近期，亚马逊在美国站推出重要新规：部分品类产品合规必须通过亚马逊认可的检验、检测和认证（Testing, Inspection and Certification）机构（下文用“TIC”指代）进行直接验证（Direct Validation）。这意味着对于适用TIC直接验证（Direct Validation）流程的品类，传统的自行上传合规报告模式将不再适用，卖家需要及时调整合规流程。

简单来讲，亚马逊把审核报告这项业务外包给了亚马逊批准的 TIC 服务商。且测试和验证结果由 TIC 机构直接提交给亚马逊，卖家无法自行上传合规文件。对于提交的报告需满足相关要求：欧盟和美国的测试报告出具时间需在1年内，报告中样品必须全测试不接受选点测试，报告实验室标准必须在CPSC或者ISO17025授权范围内。

适用站点和产品范围：
如果您在美国、加拿大、英国以及欧盟 8 国（德国、法国、意大利、西班牙、瑞典、波兰、荷兰、比利时）销售，就必须通过 “直接验证” 完成合规。

涉及品类包括电动交通设备、膳食补充剂、眼科药物商品、皮肤美白商品、儿童玩具等。

对卖家影响：
流程控制权转移
卖家需通过 “管理您的合规性（MYC）” 页面提交验证请求，由亚马逊指定的 TIC 机构直接对接检测或文件核验。例如，儿童玩具卖家需在 2025 年 9 月 25 日前完成验证，否则产品将被下架。这一过程中，卖家无法自行上传报告，所有结果由 TIC 机构直接提交亚马逊，完全改变了传统自主操作的模式。
成本压力显著上升
检测费用：单次检测费用通常在 200-500 美元之间（视产品复杂度），且需自行承担物流成本。例如，膳食补充剂卖家需支付第三方机构的验证费用，即使已有 ISO 17025 认证报告仍可能需额外检测。

时间成本：检测周期通常为 7-15 个工作日，高峰期可能延长，若未及时完成将直接导致销售中断。例如，电动交通设备卖家若未在宽限期内完成验证，产品信息将被移除。

新的合规流程：
步骤一：打开“管理您的合规性（MYC）”页面，找到“未完成请求”
步骤二：点击“添加或申诉合规性” > “请求实验室服务”
步骤三：勾选需要检测的ASIN，选择一个TIC机构
步骤四：选择寄送样品的实验室地址
步骤五：与TIC联系，确认报价，寄送样品（已有测试报告也可以先给他们看）
步骤六：等待检测完成，结果将自动上传到亚马逊

步骤七：检查合规状态

常见问题：
TIC验证其他实验室出具的测试报告是否仍然有效？
符合政策要求的具有相关测试能力和资质的ISO17025实验室出具的报告依然有效。但是报告内容如果出现虚假，测试不完全等情况TIC机构审核后仍然有可能被拒绝。
我已经有检测报告了，为什么还要做直接验证？
直接验证（Direct Validation）不仅是检测结果，还涉及检测报告来源实验室合规性和检测结果规范性。即使已有合格报告，也需要TIC机构上传，才能满足亚马逊的合规要求。
如果我认为产品被误分类，或验证要求并不适用，怎么办？

您可以向亚马逊提交申诉，并提供产品的相关说明及证明文件。如果审核通过，亚马逊会更新产品分类或豁免验证要求。但在未获得官方确认前，产品仍需按照要求完成验证。

哪些特定品类强制通过直接验证（DV）？
从目前的实施情况来看，新规的影响范围主要集中在美国站。涵盖的品类及亚马逊站点包括：
膳食补充剂：美国站
电动交通设备配件：美国、加拿大
电动交通设备：美国、加拿大
眼科药物商品：美国
皮肤美白商品：美国

儿童玩具：美国、加拿大、英国、比利、德国、法国、荷兰、波兰、意大利、西班牙、瑞典

为什么我已经有了测试报告，但仍需要支付验证 / 认证费用？
直接验证（Direct Validation）针对整个产品的安全和合规进行审核，其中包括但不限于您的测试报告。所有因测试或验证产生的费用由您自行承担。这是因为 TIC 机构需要对产品的整体合规性进行全面评估，不仅仅是对已有报告的简单审查。
如果我未能发起或者未能完成验证，或者收到不符合亚马逊合规政策的验证结果，后果会怎么样？

您的商品可能会被下架，根据产品类别，您可以点击重新验证并重新启动验证流程，亚马逊保留根据授权第三方验证提供商提供的验证结果，对商品合规性做出最终决定的权利，如果您对验证结果有异议，请直接与您选择的第三方服务提供商联系。所以卖家一定要重视验证流程，及时关注验证结果，避免商品被下架带来的损失。

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