在尝试将各种产品推向欧洲市场时，了解每种设备的合规路径至关重要，在确定与产品分类相关的适当的合格评定模块之前，由制造商确定适用于给定产品的适用CE标准和指令，在此之后，必须连续进行上市后监督，警惕和可追溯性的“质量体系”，以及风险分析和安全评估报告。
二、低压器件
根据低压指令2014/35/EU的第8条和附录IV，低压器件（LVD）的合规路径如下：
1.技术文档：在将产品带入欧洲市场之前，制造商必须首先编制正确的技术文档（技术文件），以确保产品符合指令的每个要求。
2.任命欧洲授权代表：位于欧盟以外的品牌所有者（合法声明的制造商）有义务指定一个欧盟实体，以确保在进入市场前遵守，作为持续的警惕联络点，为制造商提供持续的监管更新，如只要产品仍在市场上销售，法律就会发展。
三、电磁兼容设备EMC
1.电磁兼容设备（EMC）的合规路径遵循与LVC流程（技术文档，欧洲授权代表，符合性声明和CE标记）相同的前四个步骤，并有两个额外步骤。根据指令EMC2014/30/EU，此类产品还必须：
2.满足所有设备的保护要求：根据该指令，产品产生的电磁干扰不得超过无线电和电信设备无法按预期运行的水平。而且，产品对电磁干扰的免疫水平必须在没有显着水平的降解的情况下运行。
3.固定安装的特殊要求：使用佳工程实践安装固定安装，并适当尊重其组件的预期用途信息。
4.对于EMC和低电压LVD设备而言，非常重要的是，如果不遵守欧洲经济区（EEA）内部欧洲法律的指令和规定，可能导致从市场上移除有问题的产品，并且可能撤销产品的CE标志。
有关电磁或低压设备合规路径的更多信息，请联系环测威检测，咨询电话：4008-707-283
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